вологість:
тиск:
вітер:
Не будьмо байдужими: волинянка звертається допомогою для сина, який хворіє на рідкісне захворювання
29 березня 2025 р. 04:31
29 березня 2025 р. 04:31
Волинянка Тетяна Колядюк звертається по допомогу для свого сина, який хворіє на м’язову дистрофію Дюшена. Єдиний шанс на порятунок – дороговартісний препарат Elevidys, вартістю 2.9 мільйона доларів.
Родина просить усіх небайдужих долучитися до збору коштів, пише ІА «Волинські новини».
«Його м’язи слабшають з кожним днем, і, на жаль, ефективних ліків від цієї хвороби довгий час не існувало.
Але сьогодні з’явився шанс! Препарат Elevidys – перша генна терапія, яка може допомогти дітям із цією страшною хворобою. Він здатний відновити вироблення важливого білка, якого не вистачає в організмі мого сина, і подарувати йому можливість жити повноцінним життям.
На жаль, цей препарат надзвичайно дорогий – його вартість складає близько 2.9 мільйона доларів, і без допомоги небайдужих людей ми не зможемо його придбати.
Я звертаюся до всіх, хто може допомогти! Будь-який внесок – це крок до порятунку мого сина. Кожна ваша підтримка – це шанс дати йому майбутнє без страху і болю», – йдеться у повідомленні.
Посилання для допомоги:
https://send.monobank.ua/jar/ATK8959Vag
https://www.privat24.ua/send/gbh48
Номери карток для переказу:
ПриватБанк: 5168 7521 3434 8237
Monobank: 4441 1111 2156 3245
«Будь ласка, допоможіть нам у цій боротьбі! Разом ми можемо зробити диво!» – звертається до усіх небайдужих жінка.
Джерело: volyninfa.com.ua
Новини рубріки
Великодні тренди 2025: які паски будуть у моді цього року
31 березня 2025 р. 18:48
Волинянин п'яним збив жінку на кріслі колісному: як його покарали
31 березня 2025 р. 18:48
Сукня: як обрати ідеальний варіант для будь-якого випадку
31 березня 2025 р. 18:48