В Україні з 3 березня на АЗС офіційно дозволили продавати ліки

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

В Україні з 3 березня на АЗС офіційно дозволили продавати ліки

04 березня 2026 р. 21:05

04 березня 2026 р. 21:05

З 3 березня, на АЗС в Україні офіційно дозволили продавати ліки . Йдеться про безрецептурні медикаменти, наприклад, жарознижувальні, знеболювальні та сорбенти.

Про це пише « OBOZ ».

Це стало можливим завдяки постанові №275 , яку Кабінет міністрів ухвалив 2 березня. Вона вносить до Ліцензійних умов у сфері фармацевтики суттєві зміни, які стосуються всього ланцюга: від імпорту препаратів до їх роздрібного продажу на заправних станціях.

Вимоги до аптечних пунктів на АЗС

Згідно з постановою №1803, з 3 березня 2026 року на українських АЗС офіційно дозволено реалізацію безрецептурних ліків. Нова постанова №275 конкретизує механізм цієї діяльності:

відпускати ліки на касі АЗС має право лише фахівець з освітою не нижче фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Фармація»;
у документах необхідно чітко вказувати номер АЗС та конкретну зону , де здійснюється торгівля;
впроваджено спеціальну форму відомостей про матеріально-технічну базу та персонал саме для об’єктів на заправках.

Оновлені визначення та документація

Уряд уточнив термінологію, щоб усунути розбіжності в ліцензуванні. Тепер імпортером лікарських засобів вважається суб’єкт господарювання (виробник або офіційний представник), зареєстрований в Україні, який має відповідну ліцензію на ввезення готових препаратів (крім сировини/АФІ)

Крім того, постанова №275 оновлює низку ключових форм та заяв. Перегляду підлягають:

заяви на отримання або розширення ліцензій (зокрема для E-commerce — онлайн-продажу ліків);
форми повідомлень про зміну реєстраційних даних суб’єкта ;
технічні уточнення у виносках та формулюваннях основних Ліцензійних умов.