В Охматдиті провели трансплантацію печінки немовляті з рідкісним захворюванням

30 жовтня 2026 р. 16:06

30 жовтня 2026 р. 16:06


Коли Варварі було три місяці, батьки помітили, що живіт доньки почав збільшуватися, тому звернулися до місцевої лікарні в Житомирі. УЗД виявило рідину в черевній порожнині. Але встановити причину її появи лікарі не вдалося, тому сімʼю скерували до Охматдиту. Про це повідомляє НДСЛ Охматдит.

До лікарні дівчинка прибула у вкрай важкому стані. Печінка майже не виконувала своїх функцій, були порушені показники згортання крові та знижена білково-синтетична функція. Через скупчення рідини в черевній порожнині Варвара не могла самостійно дихати.

Для встановлення діагнозу дитині провели генетичне секвенування. Проте стан дівчинки стрімко погіршувався, печінка практично не працювала.

«У дитини вже були показання до трансплантації печінки. Ми пояснили батькам, що результати генетичного дослідження можуть надійти пізніше, ніж потрібно буде надати допомогу. Тому ухвалили рішення не відкладати операцію», – розповідає Дар’я Дєгтярьова, лікарка-трансплантолог.

Протягом п’яти днів лікарі готували Варвару до трансплантації. Під час додаткових обстежень було виявлено звуження одного з бронхів. Тому ендоскопісти й анестезіологи постійно підтримували роботу організму та коригували виявлені порушення, щоб стабілізувати стан і підготувати до операції.

Доноркою печінки стала мама дівчинки Вікторія. Разом із чоловіком жінка пройшла необхідні обстеження, але оптимальною доноркою виявилася саме вона.

«Я розуміла, для чого це потрібно, заради моєї дитини. Усе відбувалося дуже швидко, обстеження, підготовка. Мені не було страшно, я робила все аби донечка вижила», – згадує жінка.

Трансплантаційна команда на чолі з професором Олегом Годіком успішно провела операцію.

Після трансплантації функції організму дівчинки️️️️️ поступово почали відновлюватися. Вона змогла дихати без кисневої підтримки, показники згортання крові нормалізувалися, а живіт набув природної форми.

️️️Згодом завдяки генетичному секвенуванню вдалося встановити причину тяжкого ураження печінки в такому ранньому віці. У Варвари підтвердили тирозинемію I типу – рідкісне спадкове захворювання, за якого через порушення обміну амінокислоти тирозину в організмі накопичуються токсичні речовини, що спричиняють ураження органу печінки. В Україні відомо про трьох дітей із цим діагнозом.

️️️Сьогодні Варварі вже пів року. Вона почувається добре та кожні два тижні приїжджає до лікарні на контрольний огляд.

«Вона вже активна, грається, бере іграшки, ми почали вводити прикорм. Це зовсім інша дитина», – розповідає мама.

️️️️️Охматдит залишається лідером серед центрів дитячої трансплантації печінки в Україні. За підсумками дев’яти місяців 2026 року команда лікарні виконала 12 із 16 трансплантацій печінки дітям в Україні – це 10 від родинних донорів, ще 2 – від посмертних.

В Охматдиті провели трансплантацію печінки немовляті з рідкісним захворюванням

Джерело: sk1.tv

Завантажуєм курси валют від minfin.com.ua