Любить географію та історію: як на Закарпатті живе хлопчик з міодистрофією Дюшена Денис Халус

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

Любить географію та історію: як на Закарпатті живе хлопчик з міодистрофією Дюшена Денис Халус

27 листопада 2025 р. 17:38

27 листопада 2025 р. 17:38

У селі Павшино неподалік Мукачева живе хлопчик із невиліковною хворобою — міодистрофією Дюшена. Це генетичне захворювання, яке призводить до повної втрати здатності рухатися.

Місцевій громаді вдалося зібрати 700 000 грн на лікування хлопця. Історію Дениса Халуса дізнавалися журналісти " Суспільне Ужгород ".

Денису Халусу 12 років. Чотири роки тому лікарі встановили йому діагноз — м’язова дистрофія Дюшена. Хвороба спричинена відсутністю білка дистрофіну, що призводить до втрати здатності ходити, а пізніше — до ураження серця та дихальних м'язів. За даними американської Асоціації м'язової дистрофії Дюшена, захворювання діагностують в одного з 3500–5000 тисяч народжених хлопчиків.

Мама Дениса Ангеліна Горват розповідає: хлопчик народився повністю здоровим:

Нині Денис пересувається на колісному кріслі.

Любить географію та історію: як на Закарпатті живе хлопчик з міодистрофією Дюшена Денис Халус

Денис шестикласник. Любить малювати історичні карти. У нього індивідуальна форма навчання. Вчителі Мукачівської школи №16 приходять на уроки до нього додому.

Сучасна медицина вважає захворювання невиліковним, проте є ліки, які допомагають підтримувати стан організму та продовжити життя, каже мама хлопця.

Батьки Дениса працюють на залізниці. На початку року родина і волонтери оголошували збір на лікування хлопця. Тоді зібрали 700 000 гривень, каже Ангеліна Горват:

На зібрані гроші Денис у липні пройшов повне обстеження в Туреччині, отримав ліки та рекомендації для подальшого лікування. За словами Ангеліни Горват, в Україні ліки не сертифіковані, і також немає фахівців, які спеціалізуються на цій хворобі. Тож батьки дітей з синдромом Дюшена самі їздять за кордон в пошуках лікування для своїх дітей.