Шанс зберегти здатність рухатися: семирічному Денису з Франківська потрібна допомога

31 жовтня 2026 р. 19:32

31 жовтня 2026 р. 19:32

Семирічний Денис Шеленко з Івано-Франківська бореться з рідкісним генетичним захворюванням — м’язовою дистрофією Дюшенна. Родина хлопчика збирає майже 3 мільйони доларів на генну терапію, яка може допомогти сповільнити прогресування хвороби та зберегти здатність дитини рухатися, пише КУРС .

Денис народився 10 вересня 2019 року. Він любить гратися машинками, кататися на велосипеді та проводити час з однолітками на дитячому майданчику. Однак через хворобу хлопчику дедалі складніше брати участь в активних іграх. На жаль, хвороба суттєво обмежує його фізичні можливості, через що він не може долучатися до всіх ігор нарівні з іншими дітьми».

Мама хлопчика Марія Шеленко розповідає, що страшний діагноз сину поставили рік тому.

“Сьогодні хочу поділитися з вами нашою історією. Історією, яка змінила усе наше життя. Рік тому моєму сину діагностували м’язову дистрофію Дюшенна. Багато хто з вас знає про цю підступну хворобу. Це хвороба, яка руйнує м’язи усього організму. Це м’язи рук і ніг, дихальна система, серце, — розповідає Марія у відеозверненні. — Цей рік був дуже важкий для нас. Словами не можу передати, що відчуває мати, коли її сину ставлять смертельний діагноз”.

М’язова дистрофія Дюшенна — важке спадкове захворювання, яке спричиняє поступове ослаблення та руйнування м’язів. З часом діти з таким діагнозом можуть втрачати здатність самостійно ходити. Хвороба також уражає серцевий і дихальні м’язи.

Після численних обстежень родина звернулася до клініки Fakeeh University Hospital у Дубаї (Об’єднані Арабські Емірати), де хлопчик може отримати генну терапію препаратом Elevidys.

У листі від 24 серпня 2026 року лікар клініки Аріф Хан підтвердив діагноз Дениса. Після вивчення генетичних досліджень та результатів аналізу на антитіла Anti-AAVrh74 медик визначив, що хлопчик попередньо відповідає клінічним критеріям для застосування препарату. Остаточне рішення про лікування має ухвалити медична команда.

“Після багатьох обстежень, аналізів, а саме після консультації з лікарем в Арабських Еміратах і тесту на антитіла нам дали підтвердження, що зупинити руйнування м’язів мого сина може препарат Elevidys. Але він коштує майже 3 мільйони доларів. Нашій сім’ї не впоратись з такою сумою”, — говорить Марія Шеленко.

Elevidys — препарат генної терапії, спрямований на вироблення в організмі скороченої форми білка дистрофіну, необхідного для роботи м’язів. Терапія не гарантує одужання, а її застосування потребує ретельного оцінювання стану пацієнта через ризик серйозних побічних реакцій.

За попереднім рахунком клініки, вартість лікування становить 10 643 000 дирхамів ОАЕ — приблизно 2,9 мільйона доларів США.

До цієї суми входять препарат Elevidys та його введення, консультації лікарів, лабораторні дослідження до і після терапії, перебування у відділенні інтенсивної терапії та до 24 сеансів фізіотерапії.

За умовами клініки, дитина має перебувати під медичним наглядом щонайменше 75 днів. Також пакет передбачає проживання родини протягом терміну до 88 днів.

Самостійно зібрати таку суму сім’я не може, тому мама Дениса звертається по допомогу до всіх небайдужих.

“Я щиро вірю, що з вашою підтримкою і з Божою допомогою у нас усе вийде. Тому щиро прошу вас: кожен ваш донат, репост, молитва, лайк зможе врятувати мого сина”, — звертається Марія Шеленко.

Усі документи, додаткові реквізити та відеозвернення мами хлопчика доступні на сайті help-denys.com .

Родина просить небайдужих підтримати збір та поширити інформацію про Дениса.

Допомогти Денису можна за реквізитами:

• Банка: https://send.monobank.ua/jar/4YFqqqE4c4
• Monobank: 4874 1000 3373 8637
• Приват24: 5168 7521 6774 3049
• PayPal: [email protected]
• Благодійний фонд: БО «БФ «ВРЯТУЙМО ДЕНИСИКА РАЗОМ», IBAN: UA393052990000026008045522979

Ctrl + Enter

Івано-Франківські