«Давайте разом подаруємо шанс бачити»: франківцю Максиму Боруху збирають 9,6 млн грн на лікування (РЕКВІЗИТИ)

03 листопада 2026 р. 16:48

03 листопада 2026 р. 16:48


У 18-річного жителя села Лісна Велесниця, студента економічного факультету Карпатського університету Максима Боруха діагностували рідкісне генетичне захворювання — спадкову оптичну нейропатію Лебера. Аби зупинити втрату зору, юнакові потрібне дороговартісне лікування.

Про це пише «Галка» з посиланням на допис кафедри фінансів навчального закладу.

Спадкова оптична нейропатія Лебера вражає зоровий нерв і вже призвела до значного погіршення зору у хлопця.

Для збереження здатності бачити Максиму необхідний спеціалізований препарат RAXONE (ідебенон, 150 мг).

Дворічний курс лікування цим препаратом коштує 9 600 000 гривень. Оскільки родина не має змоги самостійно покрити таку суму, до збору коштів залучилася університетська спільнота, родичі та небайдужі мешканці області.

Реквізити для допомоги:

Рідні та викладачі закликають усіх долучитися до збору донатом або поширенням інформації, щоб дати хлопцеві шанс на повноцінне майбутнє.

«Давайте разом подаруємо шанс бачити»: франківцю Максиму Боруху збирають 9,6 млн грн на лікування (РЕКВІЗИТИ)

«Давайте разом подаруємо шанс бачити»: франківцю Максиму Боруху збирають 9,6 млн грн на лікування (РЕКВІЗИТИ)

«Давайте разом подаруємо шанс бачити»: франківцю Максиму Боруху збирають 9,6 млн грн на лікування (РЕКВІЗИТИ)

Джерело: galka.if.ua

Завантажуєм курси валют від minfin.com.ua