Семирічний хлопчик з Івано-Франківська потребує майже три мільйони доларів на генну терапію: родина відкрила збір

10 листопада 2026 р. 14:30

10 листопада 2026 р. 14:30

Семирічний Денис Шеленко з Івано-Франківська потребує генної терапії через м’язову дистрофію Дюшенна. Родина хлопчика відкрила благодійний збір, адже вартість лікування в Об’єднаних Арабських Еміратах становить майже три мільйони доларів.

Про це пише Фіртка з посиланням на Версії .

У 2025 році лікарі діагностували в Дениса рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє поступове ослаблення м’язів. Після численних обстежень і консультацій із закордонними фахівцями родина отримала підтвердження можливості проведення генної терапії препаратом Elevidys. На сайті благодійного збору оприлюднили історію хлопчика, медичні документи та рахунок клініки.

Що відомо про хворобу Дениса Шеленка

Денис народився 10 вересня 2019 року. Хлопчик живе в Івано-Франківську, любить гратися машинками, кататися на велосипеді та проводити час із друзями на дитячому майданчику. Однак через захворювання звичні для його однолітків фізичні навантаження поступово стають складнішими. Денис уже не завжди може брати участь в активних іграх разом з іншими дітьми.

М’язова дистрофія Дюшенна — спадкове захворювання, спричинене порушеннями в гені DMD, який відповідає за утворення білка дистрофіну. Цей білок необхідний для нормальної роботи м’язових клітин, а його нестача призводить до поступового ушкодження м’язової тканини. Хвороба зазвичай проявляється в ранньому дитинстві та з часом може впливати не лише на здатність рухатися, а й на роботу дихальних м’язів і серця.

Мама хлопчика Марія Шеленко розповіла, що протягом останнього року родина пройшла численні обстеження та зверталася до закордонних лікарів. Після консультації в Об’єднаних Арабських Еміратах сім’я дізналася про можливість лікування Дениса за допомогою генної терапії.

«Цей рік був дуже важкий для нас, після багатьох обстежень, аналізів, а саме після консультації з лікарем в Арабських Еміратах (ОАЕ), нам дали підтвердження, що зупинити руйнування м’язів мого сина може препарат Elevidys, але він коштує 2 900 000 доларів. Нашій сім’ї не впоратись з такою сумою, але я щиро вірю, що з Божою підтримкою і вашими добрими серцями у нас все вийде!» — написала Марія Шеленко.

Лікарі в Дубаї підтвердили можливість генної терапії

Родина звернулася до клініки Fakeeh University Hospital у Дубаї, де фахівці вивчили результати генетичних досліджень та медичну документацію Дениса. У листі від 24 серпня 2026 року лікар Аріф Хан підтвердив, що хлопчик відповідає медичним критеріям для проведення терапії Elevidys. Перед цим дитині провели аналіз на антитіла до AAVrh74, який дав негативний результат.

Elevidys — препарат генної терапії, який вводять одноразово внутрішньовенно для лікування пацієнтів із м’язовою дистрофією Дюшенна. Його дія спрямована на доставлення генетичної інформації для вироблення скороченої форми білка дистрофіну, необхідного для роботи м’язів. Водночас така терапія не усуває генетичного захворювання повністю, а її ефективність і ризики потребують індивідуальної оцінки лікарів.

У США препарат дозволений для пацієнтів віком від чотирьох років, які зберігають здатність ходити та мають підтверджену мутацію гена DMD. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) також попереджає про ризик тяжкого ураження печінки, зокрема гострої печінкової недостатності. Остаточне рішення щодо застосування препарату для лікування Дениса має ухвалити команда лікарів після всіх необхідних обстежень.

Скільки коштує лікування Дениса в Дубаї

Клініка Fakeeh University Hospital виставила родині попередній рахунок на 10 мільйонів 643 тисячі дирхамів ОАЕ, що становить приблизно 2,9 мільйона доларів США. У цю суму входить не лише вартість препарату Elevidys, а й комплекс медичних послуг, необхідних для проведення терапії та подальшого спостереження за дитиною.

Пакет лікування охоплює введення препарату, консультації профільних лікарів, лабораторні дослідження до та після інфузії, а також перебування у відділенні інтенсивної терапії протягом двох ночей. Крім того, передбачено до 24 сеансів фізіотерапії, які проводитимуть залежно від медичних показань і стану пацієнта.

Мінімальний термін перебування Дениса в клініці становить 75 днів, а для проживання родини передбачено період до 88 днів.

Рахунок має попередній характер, тому остаточна вартість лікування та доступність препарату можуть змінюватися. На сайті благодійного збору оприлюднили лист клініки, результати генетичного дослідження, лабораторні аналізи та медичний висновок. Зокрема, у документі від 24 серпня 2026 року зазначено перелік медичних послуг і їхню орієнтовну вартість.

Як допомогти семирічному Денису Шеленку

Мама хлопчика Марія Шеленко разом із родиною організувала благодійний збір, щоб оплатити генну терапію в Дубаї. Допомогти дитині можна через Monobank, ПриватБанк, PayPal або банківський рахунок благодійного фонду «Врятуймо Денисика разом».

Для переказів у різних валютах відкрили окремі рахунки, реквізити яких опублікували на сайті благодійного збору.

«Тому щиро прошу вас: підтримайте нас, кожен ваш репост, лайк, молитва, донат зможе врятувати мого сина», — звернулася до небайдужих Марія Шеленко.

Реквізити для допомоги Денису:

• Monobank: 4874 1000 3373 8637
• ПриватБанк (гривня): 5168 7521 6774 3049
• ПриватБанк (долари): 5168 7521 6774 9707
• ПриватБанк (євро): 5168 7521 6745 1460
• PayPal: mariashelenko7@gmail.com

Для благодійних внесків також відкрито рахунок БО «БФ «ВРЯТУЙМО ДЕНИСИКА РАЗОМ».

Код ЄДРПОУ організації — 46414577.

IBAN: UA393052990000026008045522979.

Банк отримувача — АТ КБ «ПриватБанк».

Переказати кошти на благодійну банку можна через Monobank. Медичні документи, рахунок клініки та інші способи допомоги оприлюднені на сайті збору Дениса Шеленка.

«Паліативна допомога — це не зовсім те, що ви думаєте»: Ірина Слугоцька про міфи та особливості паліативного догляду

Івано-Франківські