«Охматдит» тричі на рік прийматиме на огляди пацієнтів із хворобою Дюшена

22 жовтня 2024 р. 23:34

22 жовтня 2024 р. 23:34


Лікарня планує проводити “заїзди” для пацієнтів із хворобою Дюшена тричі на рік.

«Ми адаптуватимемо програму відповідно до потреб дітей: частина буде спрямована на респіраторну підтримку, інша — на комплексні обстеження та реабілітацію», – говорять у лікарні.

Міодистрофія Дюшена — рідкісне генетичне захворювання, що характеризується швидким прогресуванням м’язової дистрофії, пошкоджує всі м’язи скелетні, дихальні та серцеві. Хворіють тільки чоловіки. Жінки можуть бути носіями гена.

Цього разу до столичного медзакладу запросили 6 пацієнтів, з якими працювала мультидисциплінарна команда лікарні: педіатри, неврологи, ендокринологи, психологи, фізичні терапевти, дієтологи тощо.

«Охматдит» тричі на рік прийматиме на огляди пацієнтів із хворобою Дюшена

Протягом тижня діти проходили обстеження, медики коригували їхнє лікування та спостерігали за динамікою захворювання. Кожен пацієнт отримує індивідуальну терапію, яка враховує всі особливості хвороби. Двоє з них отримали апарати неінвазивної вентиляції легень для підтримки дихання під час сну.

Окрім цього,  медики залучили до консультацій фізичного терапевта з США та провідних фахівців з медичних закладів України.

Одним з тих, хто приїхав до Охматдиту на планове дообстеження, є 12-річний Гліб із Славутича. Він дізнався про свій діагноз у 8 років. За словами тата Гліба, вони приїхали до Охматдиту вперше і саме тут надають найбільш повний обсяг інформації.

Одним з тих, хто приїхав до Охматдиту на планове дообстеження, є 12-річний Гліб із Славутича. Він дізнався про свій діагноз у 8 років. За словами тата Гліба, вони приїхали до Охматдиту вперше і саме тут надають найбільш повний обсяг інформації.

«Охматдит» тричі на рік прийматиме на огляди пацієнтів із хворобою Дюшена

Джерело: bigkyiv.com.ua

Завантажуєм курси валют від minfin.com.ua