вологість:
тиск:
вітер:
Симптоми з'явилися раптово: лікарі Львова врятували хлопця, у якого відмовляла печінка
03 листопада 2025 р. 09:55
03 листопада 2025 р. 09:55
У Львові лікарі Дитячої Лікарні Святого Миколая, яка є частиною Першого медоб’єднання, успішно вилікували підлітка з Буковини, у якого діагностували рідкісне та небезпечне генетичне захворювання печінки.
16-річний Сашко потрапив до львівського медичного закладу у важкому стані, після того як у нього раптово проявилася сильна жовтяниця, скарги на втому та свербіж. Батьки не одразу впізнали сина, оскільки його шкіра та склери очей набули дуже жовтого кольору.
"Моя шкіра вмить стала кольором як лимон", – пацієнт.
Місцеві лікарі у Чернівцях не змогли встановити точний діагноз та скерували пацієнта до Львова. На момент госпіталізації у Сашка спостерігалося сплутане мовлення, високий рівень білірубіну та перші ознаки печінкової недостатності, що загрожувало необхідністю термінової трансплантації органа.
За лікування взялася команда Центру холестатичних захворювань, що працює на базі Дитячої Лікарні Святого Миколая. Лікарі негайно надіслали аналізи хлопця у спеціалізовану європейську клініку для точної діагностики. Через три тижні було підтверджено рідкісне генетичне захворювання – первинний склерозуючий холангіт II типу. Ця хвороба спричиняє рубцювання та запалення жовчних проток, що призводить до накопичення жовчі в печінці та поступового руйнування органа.
Керівниця Центру холестатичних захворювань Галина Курило призначила необхідну терапію, зокрема препарати, які довелося замовляти з-за кордону. Медикам вдалося вчасно призупинити ознаки печінкової недостатності та врятувати хлопця. Наразі Сашко почувається чудово і вже повернувся до навчання у школі.
Джерело: galinfo.com.ua
