На благодійному концерті у Львові збиратимуть гроші на лікування 4-річного Марка Гладиша

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

На благодійному концерті у Львові збиратимуть гроші на лікування 4-річного Марка Гладиша

04 лютого 2026 р. 19:34

04 лютого 2026 р. 19:34

Марко Гладиш хворіє на м’язову дистрофію Дюшена

18 лютого у Львові відбудеться благодійний концерт на підтримку 4-річного Марка Гладиша – хлопчика, який з раннього дитинства бореться з рідкісною генетичною хворобою. Під час концерту до дня народження Марка збиратимуть гроші на його лікування .

Львів’ян просять долучитися до благодійного концерту за донат, аби підтримати збір коштів на лікування м’язової дистрофії Дюшена – рідкісного прогресуючого генетичного захворювання.

Благодійний концерт відбудеться 18 лютого з 19:00 до 21:00 у Центрі Довженка. У концерті візьмуть участь Львівський муніципальний хор «Гомін», військовий оркестр Академії сухопутних військ імені гетьмана Петра Сагайдачного та скрипаль-віртуоз Олександр Божик. Ведучий події – Михайло Коренев.

Формат концерту – запрошення-подяка за благодійний внесок. Рекомендований донат – від 500 грн. Після здійснення благодійного внеску учасників просять надіслати скрін підтвердження оплати на номер (097) 462 92 46 (Юрій Федечко) у Viber або Telegram. Запрошення з посадковими місцями бронюються на прізвище благодійника. Їх можна отримати перед концертом або з доставкою за домовленістю.

«Марчик запрошує нас на своє 4-річчя. І це не просто концерт – це можливість разом зробити найважливіший подарунок у його житті. Наші “квитки” – це запрошення і подяка за благодійний внесок. Ми бачимо великий відгук людей і громад, які приїжджають цілими колективами. Дуже хочеться, щоб таких прикладів було ще більше» , – зазначає організатор події та представник БФ «Із янголом на плечі» Юрій Федечко.

Зазначимо, що м’язова дистрофія Дюшена – рідкісне генетичне захворювання, яке поступово призводить до втрати рухових функцій і здатності самостійно дихати. Єдиний шанс зупинити розвиток хвороби – спеціалізоване лікування вартістю 122 млн грн. Родина хлопчика збирає кошти вже понад рік і потребує підтримки всієї громади.