125 мільйонів гривень для життя: львів’яни врятували 4-річного Марка від рідкісної хвороби

13 квітня 2026 р. 13:39

13 квітня 2026 р. 13:39


У Львові завершили масштабний благодійний збір для 4-річного Марка Гладиша — хлопчика, який бореться з рідкісним генетичним захворюванням. Завдяки підтримці тисяч небайдужих вдалося зібрати близько 125 мільйонів гривень на життєво необхідне лікування.

Про закриття збору 12 квітня повідомила мама дитини — Анастасія Гладиш. За її словами, кампанія тривала понад рік і об’єднала людей з усієї України та з-за кордону.

У Марка діагностували м’язову дистрофію Дюшена — важке прогресуюче захворювання, яке поступово призводить до втрати м’язової сили, рухливості та здатності самостійно дихати. Без лікування хвороба невпинно прогресує, особливо після чотирирічного віку.

Єдиним шансом для дитини є інноваційний препарат Elevidys — генна терапія, яка здатна уповільнити або зупинити розвиток хвороби. Його вартість становить 2,9 мільйона доларів. Препарат схвалили у США у 2023 році, і наразі він залишається єдиним доступним рішенням такого типу.

У своєму зверненні родина подякувала всім, хто долучився до збору:

«Понад рік ви були з нами. Кожна гривня, кожен донат і кожне поширення — це не просто допомога, це крок, який разом із вами привів нас до цього моменту. Ми безмежно вдячні кожному за підтримку, віру і те, що не залишили нас наодинці».

Попереду — лікування, яке дає шанс Марку зберегти здоров’я та повноцінне життя.

Про закриття збору 12 квітня повідомила мама дитини — Анастасія Гладиш. За її словами, кампанія тривала понад рік і об’єднала людей з усієї України та з-за кордону.

У Марка діагностували м’язову дистрофію Дюшена — важке прогресуюче захворювання, яке поступово призводить до втрати м’язової сили, рухливості та здатності самостійно дихати. Без лікування хвороба невпинно прогресує, особливо після чотирирічного віку.

Єдиним шансом для дитини є інноваційний препарат Elevidys — генна терапія, яка здатна уповільнити або зупинити розвиток хвороби. Його вартість становить 2,9 мільйона доларів. Препарат схвалили у США у 2023 році, і наразі він залишається єдиним доступним рішенням такого типу.

У своєму зверненні родина подякувала всім, хто долучився до збору:

«Понад рік ви були з нами. Кожна гривня, кожен донат і кожне поширення — це не просто допомога, це крок, який разом із вами привів нас до цього моменту. Ми безмежно вдячні кожному за підтримку, віру і те, що не залишили нас наодинці».

Попереду — лікування, яке дає шанс Марку зберегти здоров’я та повноцінне життя.

125 мільйонів гривень для життя: львів’яни врятували 4-річного Марка від рідкісної хвороби

Джерело: westnews.info (Львів)

Завантажуєм курси валют від minfin.com.ua