28.07.2026, 15:15 У Львові вже 10 років допомагають дівчинці із рідкісним генетичним синдромом уникнути трансплантації печінки Лікарі Центру холестатичних захворювань Дитячої лікарні Святого Миколая у Львові вже ма

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

28.07.2026, 15:15 У Львові вже 10 років допомагають дівчинці із рідкісним генетичним синдромом уникнути трансплантації печінки Лікарі Центру холестатичних захворювань Дитячої лікарні Святого Миколая у Львові вже ма

28 липня 2026 р. 15:28

28 липня 2026 р. 15:28

Перші симптоми хвороби з’явилися, коли дівчинці було лише кілька тижнів. Через різке пожовтіння шкіри та підвищення рівня білірубіну у 25 разів немовля терміново госпіталізували. Після комплексного обстеження, консультацій із закордонними фахівцями та генетичних досліджень медики встановили діагноз — синдром Алажиля.

Це рідкісне спадкове захворювання, яке трапляється приблизно в однієї дитини на 30−70 тисяч новонароджених. Через генетичну мутацію в організмі формується недостатня кількість жовчних проток, що призводить до застою жовчі та поступового ураження печінки.

Окрім печінки, синдром може вражати серце, судини та нирки, а також викликати порушення засвоєння жиророзчинних вітамінів, затримку росту, ламкість кісток, погіршення зору, проблеми зі згортанням крові та сильний свербіж.

Перші два місяці життя Романа провела у лікарні. Завдяки підібраній терапії, спеціальному харчуванню та постійному медичному супроводу лікарям вдалося стабілізувати її стан. Уже майже десять років спеціальні препарати допомагають стримувати прогресування захворювання, і наразі дівчинка не потребує трансплантації печінки.

Два роки тому у Дитячій лікарні Святого Миколая відкрили Центр холестатичних захворювань — один із небагатьох в Україні, що спеціалізується на лікуванні дітей із рідкісними захворюваннями печінки. Тут пацієнтів супроводжує мультидисциплінарна команда гастроентерологів, генетиків, кардіологів, офтальмологів і, за потреби, трансплантологів.

За словами керівниці Центру Галини Курило, сучасні можливості генетичної діагностики дозволяють точніше визначати різні форми холестатичних захворювань і своєчасно призначати лікування, що допомагає відтермінувати або навіть уникнути трансплантації.

Сьогодні Романа живе активним життям: навчається у школі, любить малювати, ходити в походи та, як і багато українських дітей, мріє про перемогу України.