9-місячний Ромчик із Кременця бореться зі СМА: допоможіть зібрати понад мільйон доларів на укол

31 грудня 2025 р. 13:01

31 грудня 2025 р. 13:01

Ромчик Цитнарук із Кременця продовжує боротися за своє здорове та щасливе майбутнє зі страшною недугою – спінальною м’язовою атрофією (СМА). Єдиний шанс врятувати його життя – інноваційний укол Zolgensma, вартість якого майже два мільйони доларів. Спільними зусиллями вже вдалося зібрати $ 719 500. Родина щиро дякує за підтримку та благає не зупинятися. Реквізити для пожертв  у матеріалі.

Наразі Ромчику Цитнаруку дев’ять місяців. Родина має одну мрію – встигнути закрити збір до його першого року. Кажуть: це буде найкращий подарунок для сина та всієї сім’ї.

Виявили хворобу у перші дні життя

Спінальну м’язову атрофію Ромчику Цитнаруку діагностували у пологовому відділенні Кременецької опорної лікарні в перші дні життя. Саме тоді родина вперше почула про цю недугу. У надії на помилку батьки об’їздили медичні заклади Тернополя, Києва та Львова, проте всі лікарі одноголосно підтвердили діагноз.

– У нашого Ромчика третій тип і чотири копії. Як пояснили лікарі, у нашому випадку хвороба може проявитися не одразу – від 1,5 до 10 років. Але її розвиток інколи буває стрімким і за кілька місяців може забрати в сина можливість самостійно дихати, ковтати, рухатися. Зараз він усміхається, розвивається… Якби не результати скринінгу та аналізів, ми б і не здогадувалися, що син має таку страшну хворобу, – розповідає мама хлопчика Світлана.

В Україні доступна підтримувальна терапія для людей зі СМА – препарат «Рисдиплам» та ін’єкції Spinraza, які потрібно вводити кожні три–чотири місяці. Препарат застосовують інтратекально (безпосередньо у спинномозкову рідину), він підходить для всіх типів і вікових груп пацієнтів. Однак врятувати життя маленького жителя Кременця може лише один укол Zolgensma вартістю $ 1 817 500.

– Коли ти мама, ти віриш, що зможеш захистити свою дитину від усього. Але інколи життя ставить перед тобою випробування, де є лише час і надія. Зараз кожен мій день – це боротьба за час для мого сина. Я дивлюся на нього і бачу не діагноз, а дитину, яка хоче жити, бігати, сміятися, обіймати маму, зробити свої перші кроки. СМА – рідкісна генетична хвороба, яка тихо, але невпинно забирає сили. Тут кожен день має значення, адже втрачені функції не відновлюються, – наголошує Світлана Цитнарук.

Кожна копійка важлива

Аби зібрати мільйони доларів на лікування маленького кременчанина, об’єдналися благодійні фонди, навчальні заклади, блогери, небайдужі люди. Вони проводять ярмарки, лотереї та розіграші, щоб Ромчик якомога швидше отримав життєво необхідні ліки.

Наразі вже зібрали $ 719 500, що становить 39,5% від необхідної суми. Загалом потрібно ще $ 1 098 000, аби повністю оплатити препарат Zolgensma. Кожна копійка зараз на вагу золота у боротьбі за життя хлопчика.

– Дякую кожному, хто підтримує мого синочка Ромчика. Зібрані кошти наближають нас до омріяного уколу Zolgensma. Щиро вдячна всім, хто донатить, поширює інформацію та підтримує нас словом і ділом. Кожен внесок – це шанс на життя для Ромчика. Продовжуємо йти до мети разом, – каже мама хлопчика.

Якщо бажаєте допомогти – залишайте пожертви за реквізитами нижче.

Карта Монобанк: 4441 1110 1444 4701  (Цитнарук Світлана)

Банка Монобанк: 4441 1111 2452 3063 (Цитнарук Світлана)

Карта Приват: 5168745119573985 (Цитнарук Світлана)

Карта Ощатбанк: 4483820037858619 (Цитнарук Світлана)

Приват USD: 4149497520397730 (TSYTNARUK SVITLANA)

Приват EURO: 5168745193206569 (TSYTNARUK SVITLANA)

PayPal: [email protected]

Зазначимо, що родина регулярно публікує звіти про збори, лотереї та стан Ромчика на своїй сторінці в Instagram .

Українські колядки пролунали в Сенаті та найбільних соборах Італії у виконанні тернопільської «Зоринки»

Топ українських колядок від Різдва до Водохреща

Найбільша шопка в Україні тепер з макетом зруйнованого будинку в Тернополі

Сакральні лоти війни: за які ексклюзивні речі в Тернополі зібрали понад мільйон для «Азову»

Тернопільські