вологість:
тиск:
вітер:
У ЗУНУ просять підтримки для порятунку сина бойового офіцера
16 березня 2026 р. 10:40
16 березня 2026 р. 10:40
Студенти, викладачі, працівники університету та всі небайдужі! В Україні проживають сотні дітей із м’язовою дистрофією Дюшена, які потребують сучасних високотехнологічних методів лікування, зокрема, інноваційних терапій, що застосовуються у міжнародній медичній практиці. Такі методи лікування є надзвичайно дороговартісними та недоступними для родин без належної державної підтримки.
З огляду на орфанний (рідкісний) характер захворювання та необхідність системного підходу до медичної допомоги, на веб-порталі Кабінету Міністрів України зареєстрована петиція за Nº41/009216-26еп від 19.02.2026 стосовно розроблення та впровадження державної програми забезпечення доступу дітей із мʼязовою дистрофією Дюшена до сучасних методів лікування, зокрема, генних терапій. Просимо підтримати петицію за посиланням: https://petition.kmu.gov.ua/petitions/9216
До університетської родини та усіх небайдужих звернувся випускник нашого ЗВО, офіцер ЗСУ, учасник бойових дій – Віктор Євгенович Снітинський.
Минулого року родина пана Віктора зіткнулася з надзвичайно складним випробуванням – у його сина, Лук’яна Снітинського, 08.04.2022 р.н., діагностували рідкісне генетичне захворювання – м’язову дистрофію Дюшена.
Лук’ян – усміхнена, допитлива та життєрадісна дитина, яка обожнює гратися, пізнавати світ навколо себе та дарувати радість близьким. Але страшний діагноз – м’язова дистрофія Дюшена – забирає в нього майбутнє.
Це невиліковна хвороба, яка повільно руйнує м’язи. Спочатку малеча з таким діагнозом перестає бігати, потім ходити, а згодом – самостійно дихати. Без лікування діти з м’язовою дистрофією рідко доживають до 20 років.
Але вихід є!
У 2024 році світ отримав перший шанс врятувати таких дітей за допомогою спеціальної генної терапії, яка здатна зупинити хворобу. Проте єдина перешкода – вартість курсу лікування ціною $2 900 000, 00, еквівалентно до курсу НБУ – ₴ 126 000 000, 00.
Це захмарна сума для родини. Але не для тисяч українців, які можуть об’єднатися!
Сьогодні кожен із нас має силу змінити долю Лук’янка. Навіть одна гривня – це не просто благодійність, це шанс. Шанс, що хлопчик буде жити.
Будь ласка, не залишайтеся осторонь. Допоможіть!
Реквізити для допомоги Лук’янчику: https://send.monobank.ua/jar/9jG3i7Ypqx
МоноБанка (мама) 4441 1111 2254 7908
Конверт ПриватБанку (мама) 5168 7521 3634 8797
Монобанк (гривня, мама) 4441 1110 0031 6657
ПриватБанк (гривня, тато) 4149 4975 2199 5540
PayPal: natalisnitynska@gmail.com .
Подаруймо своєю підтримкою шанс на радісне та безболісне дитинство усім діткам, хворим на мʼязову дистрофію Дюшена.
Джерело: gazeta-misto.te.ua
Новини рубріки
У Підволочиському ліцеї знайшли макет бойової гранати Ф-1
16 березня 2026 р. 12:04
На яких вулицях Тернополя 16 березня ремонтують дорогу
16 березня 2026 р. 11:47
На Чортківщині судитимуть подружжя за збут наркотиків
16 березня 2026 р. 11:42