На Харківщині діти з рідкісним захворюванням уперше отримають безоплатне лікування

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

На Харківщині діти з рідкісним захворюванням уперше отримають безоплатне лікування

01 травня 2026 р. 09:43

01 травня 2026 р. 09:43

У Харківській області вперше закриють потребу в сучасних лікарських засобах для дітей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) 2 типу.

Раніше діти із цим типом СМА залишалися поза межами державних програм забезпечення. Як повідомили у ХОВА , йдеться про чотирьох пацієнтів віком до 18 років, для яких доступ до інноваційної терапії став можливим завдяки розширенню обласної програми "Здоров’я Слобожанщини" та партнерству з компанією Roche в Україні.

У 2026 році до регіональної програми вперше включили окремий напрям забезпечення дітей із СМА 2 типу необхідним лікуванням. У межах реалізації програми закупили 55 флаконів препарату. За умовами меморандуму компанія додатково надає препарати до кожної одиниці, придбаної за кошти місцевого бюджету.

Автор: Марія Мирошниченко

Схожі новини

Не дозволено жодних HTML теґів.
Рядки й абзаци переносяться автоматично.
Адреси вебсторінок та адреси електронної пошти автоматично перетворюються у посилання.

Мета цього запитання — довести, що ви є реальним відвідувачем і запобігти автоматизованим розсиланням спаму.