Дешевий аналог Ozempic уже реальність: Китай перехоплює ринок ліків від ожиріння — Bloomberg

20 березня 2026 р. 00:47

20 березня 2026 р. 00:47

Ozempic — ін'єкційний препарат на основі семаглутиду, що вперше з'явився на ринку у 2018 році як засіб від діабету ІІ типу . Він перетворився на глобальний феномен після того, як виявилась його вражаюча ефективність у боротьбі з ожирінням. Тепер, після одночасного закінчення патентного захисту на активну речовину препарату в Китаї та Індії, ринок ліків від метаболічних захворювань стоїть на порозі кардинальних змін, пише Bloomberg .

Що таке Ozempic

Семаглутид — це синтетичний аналог природного гормону GLP-1 (глюкагоноподібний пептид-1), який регулює апетит і рівень цукру в крові. Препарати на його основі, Ozempic та Wegovy від данської компанії Novo Nordisk, змінили саме розуміння ожиріння: медична спільнота тепер дедалі частіше розглядає його як хронічне захворювання, а не питання сили волі.

До цього часу ці революційні ліки були доступні переважно заможним людям. Ціна в країнах Заходу сягає сотень доларів на місяць. Навіть попри те, що Novo Nordisk знизила ціну на Wegovy в Китаї та Індії в очікуванні закінчення патенту, препарат залишається недоступним для більшості жителів цих країн.

Масштаби ринку

Цифри вражають. За даними авторитетного медичного журналу The Lancet, п'ять років тому в Китаї налічувалось 402 мільйони людей з ожирінням. До 2050 року ця цифра зросте на 56% — майже до половини населення країни. В Індії у 2021 році від ожиріння страждали 180 мільйонів людей, а через 25 років їх кількість, за прогнозами, перевищить 450 мільйонів.

Ожиріння, своєю чергою, суттєво підвищує ризик цілого ряду небезпечних захворювань:

• цукровий діабет ІІ типу
• ішемічна хвороба серця
• артеріальна гіпертензія
• інсульт
• інші хронічні стани

Більшість пацієнтів з діабетом у цих країнах досі лікуються застарілими, менш ефективними препаратами. За оцінкою аналітика фармацевтичного ринку компанії GlobalData Надіма Анвера, перехід на генеричний семаглутид дозволив би значно поліпшити контроль рівня глюкози та ваги, суттєво знизивши ризик довгострокових ускладнень. Конкуренція між виробниками може знизити ціну до $50 на місяць, проти сотень доларів на Заході.

Півроку до появи новинок

У Китаї вже понад 10 компаній, зокрема CSPC Pharmaceutical Group та Huisheng Biopharmaceutical, розробляють генеричні версії препарату. За повідомленнями місцевих ЗМІ, до появи ліків у продажу залишається ще близько півроку. Індія також очікує появи десятків генериків вже за кілька місяців.

Варто зазначити, що патент на семаглутид уже втратив чинність у Канаді, а в Бразилії та Туреччині це відбудеться незабаром. Якщо китайські та індійські виробники отримають відповідний регуляторний дозвіл, вони можуть стати значними гравцями й на цих ринках. Китай уже є найбільшим у світі постачальником активних фармацевтичних інгредієнтів (базових хімічних сполук, що забезпечують терапевтичний ефект ліків), а отже, його компанії мають природну перевагу у виробничому ланцюжку.

Китай вже лідер

Якщо говорити про ширший ринок таких ліків, то Китай домінує і у сфері досліджень: понад 100 препаратів класу GLP-1 перебувають там у розробці. Це близько 40% від загальносвітового показника, за даними аналітичної платформи Citeline's Pharmaprojects.

Протягом останніх двох років більшість глобальних ліцензійних угод у сфері GLP-1, як за вартістю, так і за кількістю, стосувались препаратів китайського походження. Показово, що навіть американський фармацевтичний гігант Pfizer, роками безрезультатно намагаючись створити власний препарат від ожиріння, зрештою придбав ліцензію на китайську розробку. Це наочно демонструє, як Китай перетворився на джерело інновацій у фармацевтиці, а не лише на виробничий майданчик.

За останні п'ять років китайські фармкомпанії суттєво змінили модель роботи: від копіювання — до створення оригінальних терапевтичних засобів і підписання мільярдних ліцензійних угод з виходом на глобальні ринки. Це відбувається на тлі так званого «крахом прибутків» (revenue cliff) для великих гравців ринку, Novo Nordisk та Eli Lilly, коли строки захисту прибуткових патентів добігають кінця, а компанії шукають нові джерела доходів.

Ризики та застороги

Попри всю революційність ситуації, дженерики не є «срібною кулею». Препарати класу GLP-1 пов'язані з рядом побічних ефектів і складнощів:

• Втрата м'язової маси: при неправильному застосуванні пацієнти можуть втрачати не лише жир, а й м'язи, що призводить до слабкості та виснаження.
• Ризик недоїдання та мальнутриції: препарат значно знижує апетит, і без належного харчового супроводу пацієнти можуть не отримувати достатньо поживних речовин.
• Питання психічного здоров'я: існують незакриті питання щодо зв'язку препаратів із депресивними станами.

За словами виконавчого директора Всесвітньої федерації з боротьби з ожирінням Йоганни Ралстон, країни мають інвестувати у підготовку медичного персоналу для довгострокового супроводу пацієнтів, а також у профілактику: заохочення фізичної активності та здорового харчування. Хронічно перевантажені та недофінансовані системи охорони здоров'я Китаю та Індії можуть зіткнутися з труднощами в забезпеченні такого комплексного підходу.

Доля Novo Nordisk та Eli Lilly

Поява дешевих дженериків безпосередньо вдарить по доходах компаній-першопрохідців. Novo Nordisk та Eli Lilly, що тримали фактичну монополію на ринку GLP-1-препаратів, тепер мають конкурувати не лише з одне одним, а й із десятками азійських виробників, здатних запропонувати ту саму молекулу за значно нижчою ціною.

Проте загальний «пиріг» ринку при цьому суттєво збільшиться. Мільярди людей, які раніше не могли дозволити собі лікування, отримають реальний доступ до препаратів. Це означає, що навіть за значно нижчої ціни за одиницю обсяг ринку зросте настільки, що залишить місце для багатьох гравців. Питання лише в тому, хто швидше отримає регуляторні дозволи та вибудує надійні ланцюжки постачання.

Технології