ШІ допоміг вченим розкрити еволюційні таємниці мозку

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

ШІ допоміг вченим розкрити еволюційні таємниці мозку

21 лютого 2025 р. 20:58

21 лютого 2025 р. 20:58

Глибоке навчання допомагає розкрити закономірності генної регуляції мозку людини та тварин, що відкриває нові можливості для розуміння еволюції та вивчення захворювань.

Дослідження бельгійських науковців, опубліковане в Science , аналізує вплив генетичних перемикачів на формування клітинних типів у мозку людини та курки. Виявлено, що частина клітин зберігає сталість у процесі еволюції, тоді як інші зазнають значних змін. Ці відкриття допомагають розкрити механізми розвитку мозку та сприяють розумінню ролі генної регуляції у хворобах.

Кожен тип клітини має унікальний регуляторний код , що визначає її функціональність, незважаючи на однаковий геном. Вчені використовують моделі глибокого навчання для аналізу цього коду, виявляючи закономірності у роботі генетичних перемикачів. “Моделі глибокого навчання дозволяють нам розшифрувати ці механізми, що раніше залишалися невідомими” , – пояснює професор Штейн Аертс. Дослідження підтверджує, що генетичні коди деяких нейронів птахів подібні до кодів нейронів неокортексу ссавців.

Для проведення детального порівняння команда науковців створила транскриптомний атлас мозку курки . Це дало змогу виявити спільні та відмінні регуляторні коди між видами, які еволюційно розділилися 320 мільйонів років тому. “Ми можемо порівнювати геноми різних видів, визначати збережені регуляторні коди та відстежувати еволюцію клітинних типів” , – зазначає Ніколай Хеккер.

Глибоке навчання також допомагає досліджувати зв’язок генетичних змін із захворюваннями. Вчені раніше ідентифікували збережені регуляторні коди меланоми у різних видів, що сприяє дослідженню мутацій у хворих.

“Цей підхід може допомогти у скринінгу геномів та виявленні клітинних змін, пов’язаних із патологіями”, – додає Аертс.

Наразі команда розширює дослідження на інших представників тваринного світу – від риб до капібар, вивчаючи закономірності еволюції мозку. Водночас вони досліджують генетичні зміни, пов’язані з хворобою Паркінсона. Ці роботи прокладають шлях до розуміння як розвитку мозку, так і механізмів його захворювань.