Вчені виростили клітини, які можуть повернути зір

11 липня 2026 р. 20:17

11 липня 2026 р. 20:17

Дослідники з Університету Дьюка зробили важливий крок на шляху до створення нових методів лікування очних захворювань. Вперше їм вдалося отримати з індукованих плюрипотентних стовбурових клітин спеціалізовані ендотеліальні клітини сітківки — саме ті, що формують кровоносні судини всередині ока, повідомляє інформаційний бюлетень університету.

У доклінічних випробуваннях ці клітини не тільки відновили пошкоджені судини та функції сітківки у мишей, а й дозволили виростити повноцінну судинну тканину в лабораторії. На думку вчених, ця технологія може стати основою для клітинної терапії важких захворювань очей та створення більш точних моделей для вивчення хвороб.

Чому це важливо

Як зазначили вчені, сітківка ока захищена гематоретинальним бар'єром — складною системою, яка контролює надходження кисню, поживних речовин і ліків до світлочутливих клітин. Цей бар'єр утворюють ендотеліальні клітини судин разом із перицитами та астроцитами.

Саме пошкодження цих клітин лежить в основі багатьох захворювань, зокрема діабетичної ретинопатії. Однак досі вчені стикалися з серйозною проблемою: отримати достатню кількість ендотеліальних клітин сітківки було практично неможливо. Їх доводилося виділяти безпосередньо з тканин людини, що робило дослідження дорогими, трудомісткими та обмеженими за масштабом.

Як вченим вдалося вирішити проблему

Дослідники використовували індуковані плюрипотентні стовбурові клітини — клітини, які можна перепрограмувати практично в будь-який тип тканин організму.

Спочатку фахівці перетворили їх на звичайні судинні ендотеліальні клітини. Потім за допомогою спеціально підібраної комбінації факторів росту перепрограмували їх ще раз, отримавши клітини, характерні саме для кровоносних судин сітківки. У лабораторії нові клітини самостійно сформували складні судинні мережі, схожі на ті, що існують у живому організмі.

Щоб перевірити, наскільки модель відповідає реальним захворюванням, вчені створили умови, характерні для діабетичної ретинопатії: знизили рівень кисню та підвищили концентрацію глюкози. У результаті судинний бар’єр почав руйнуватися точно так само, як це відбувається у пацієнтів.

Це підтвердило, що створена модель здатна відтворювати ключові механізми розвитку хвороби і може використовуватися для пошуку нових методів лікування, — зазначили експерти.

Якщо клітини вводили до розвитку вираженої втрати зору, вони успішно вбудовувалися в існуючу судинну мережу, сприяли формуванню зрілих кровоносних судин і відновлювали захисну бар’єрну функцію тканин сітківки.

Сьогодні ендотеліальні клітини сітківки отримують виключно з донорських тканин людини, тому їх виробництво залишається дорогим, а доступність — вкрай обмеженою. Нова технологія дозволяє створювати практично необмежений запас таких клітин із більш стабільними характеристиками та значно меншими витратами. Це відкриває можливості для розробки клітинної терапії захворювань очей, тестування нових ліків та більш глибокого вивчення механізмів втрати зору, — зазначили автори дослідження.

Наука