Вчені наблизилися до контролю епілепсії: знайдено спосіб зменшити кількість нападів, стійких до ліків

07 листопада 2026 р. 14:21

07 листопада 2026 р. 14:21

Вчені випробували експериментальну генну терапію, яка може стати новим шансом для людей із тяжкою формою епілепсії, що не піддається лікуванню звичайними препаратами. Після введення спеціального гена безпосередньо в мозок частота нападів у трьох пацієнтів різко знизилася: у одного з них судоми повністю припинилися. Результати дослідження опубліковано в авторитетному медичному журналі The New England Journal of Medicine, повідомляє The Independent .

Новий метод особливо важливий для пацієнтів із резистентною до ліків епілепсією, при якій стандартні протисудомні препарати не дозволяють контролювати захворювання. Дослідники використовували модифікований вірус, щоб доставити ген у певну ділянку мозку, відповідальну за виникнення судом.

У дослідженні брали участь троє дорослих пацієнтів, які страждали на епілепсію від 10 до 25 років. У всіх було діагностовано форму захворювання, пов’язану зі склерозом гіпокампу. Незважаючи на лікування різними протисудомними препаратами, напади продовжували регулярно повторюватися.

Під час операції хірурги ввели модифікований вірус безпосередньо в уражену рубцеву тканину мозку. Він доставив спеціальний ген у збуджувальні нейрони - клітини, що беруть участь у формуванні надмірної електричної активності, яка викликає судоми.

Після цього змінені нейрони набули здатності реагувати на клозапін - вже існуючий лікарський препарат. Він дозволяє пригнічувати надмірну активність цих клітин і тим самим знижувати ймовірність виникнення нападів.

Такий підхід належить до хемогенетики. Його особливість полягає в тому, що дію генної терапії можна регулювати за допомогою дозування ліків, а не залишати генетичні зміни без можливості контролю, — пояснюють експерти.

Перші результати виявилися багатообіцяючими. Вже через два місяці після процедури кількість нападів у двох учасників скоротилася з 4,5 до 0,5 на місяць. У третього пацієнта кількість судом зменшилася з чотирьох до нуля.

Один із учасників випадково припинив приймати призначений препарат, після чого у нього сталося два напади. Коли він знову почав приймати ліки, судоми припинилися.

Цей випадок додатково продемонстрував, наскільки важливою є медикаментозна складова нового методу: генетична модифікація сама по собі не замінює препарат, необхідний для регулювання активності змінених нейронів, — йдеться у статті.

Сьогодні важку епілепсію, яка не піддається медикаментозному контролю, іноді лікують хірургічним шляхом. Існуючі методи можуть передбачати видалення пошкодженої ділянки мозку або руйнування певних тканин за допомогою лазера.

Нова технологія також вимагає операції, але має принципову відмінність: замість видалення або руйнування мозкової тканини лікарі намагаються змінити роботу конкретних нейронів .

Невролог з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго Олівія Кім-Макманус зазначила, що такий підхід поєднує точність хірургічного втручання та можливості генної терапії. При цьому невролог Метью Уокер з Університетського коледжу Лондона, який не брав участі в дослідженні, назвав результати вражаючими та звернув увагу на невелику кількість побічних ефектів.

Однак фахівці закликають не поспішати з висновками. У дослідженні брали участь лише три особи, тому поки що неможливо стверджувати, що метод буде настільки ж ефективним і безпечним для великої кількості пацієнтів.

Окреме занепокоєння викликає тривале застосування клозапіну. У високих дозах цей препарат може спричиняти серйозні побічні ефекти, зокрема серцево-судинні ускладнення.

Вчені планують продовжити спостереження за трьома учасниками, щоб з’ясувати, як довго зберігається ефект терапії та які ризики можуть проявитися з часом.

Наступний етап - більш масштабні клінічні випробування. Вони мають показати, чи зможе експериментальна технологія допомогти іншим людям із тяжкою епілепсією, яким не допомагають стандартні ліки.

Наука