Львів’янка, яку врятувала громада, святкує перемогу: дівчина зі СМА пішла до першого класу

02 вересня 2026 р. 21:18

02 вересня 2026 р. 21:18

Сьогоднішній ранок для шестирічної Вікторії Полюги розпочався з особливого хвилювання. Мама Мар’яна заплітала доньці волосся, поки та сама перевіряла вміст пенала та складала зошити до рюкзака — усе шкільне приладдя дівчинка обирала самостійно.

Дитина вже впевнено знає літери та цифри, вчиться читати, а тепер розпочинає новий важливий етап свого життя — навчання в школі. Для родини Полюг цей день має особливе значення, адже ще кілька років тому мама Мар’яна навіть не була впевнена, що донька доживе до нього, пише ЛМР .

## Шлях від відчаю до надії

“Я хвилювалася, як діти сприймуть її на візку, чи зможе вона витримати заняття. Але все склалося добре — однокласники охоче знайомилися з Вікторією, спілкувалися та гралися разом. Жодних бар’єрів між дітьми не виникло”, — поділилася мама дівчинки.

П’ять років тому у Вікторії виявили спінальну м’язову атрофію (СМА) — важке генетичне захворювання, яке швидко прогресувало. Для порятунку дитини сім’ї потрібно було зібрати колосальну суму — приблизно 50 мільйонів гривень.

До благодійного збору долучилася вся львівська громада: небайдужі мешканці міста, підприємці, волонтерські організації та меценати. Завдяки спільним зусиллям необхідну суму вдалося зібрати, і дівчинка отримала критично важливе лікування.

“Досі не вірю, що вона вже першокласниця. Щоб дійти до цього моменту, нам довелося подолати надзвичайно складний шлях — від встановлення діагнозу до завершення збору коштів на порятунок. Зараз щоденно, наче на роботу, ходимо на реабілітаційні процедури та плавання”, — розповідає Мар’яна Коцовська.

Жінка згадує один із найважчих моментів: “Пам’ятаю, як ми летіли до Італії, і чоловік передавав мені доньку на руки. Вона нагадувала слайм — тіло було настільки розбалансованим, що я навіть не могла відчути її у своїх обіймах. Їй тоді виповнився лише рік”.

“Я боялася, що дня, коли вона піде до школи, просто не настане — хвороба прогресувала занадто швидко. А тепер вона навчатиметься у звичайному класі разом з усіма”, — додає мама.

## Учителька та однокласники чекали на Вікторію

Вчителька дівчинки Наталія Козак разом зі своїми учнями долучалася до збору коштів на лікування Вікторії ще п’ять років тому.

“Вікуся — особлива дитина для мене. Вона надзвичайно позитивна і ніколи ні на що не скаржиться. Постараюся дати їй усе найкраще, що можу запропонувати в початковій школі. Їй тут дуже подобається, вона з нетерпінням чекала знайомства з однокласниками. На святковій лінійці її очі просто сяяли, а посмішка не сходила з обличчя”, — розповідає педагог.

Вікторія навчатиметься за стандартною програмою нарівні з іншими учнями. Хоча писати їй іноді складніше, дівчинка вже навчилася адаптуватися — якщо втомлюється права рука, вона перекладає олівець у ліву або допомагає собі обома руками одночасно.

Постійним супроводом Вікторії в школі стане її мама, яка пройшла спеціальну підготовку та офіційно працюватиме асистентом дитини. Вона допомагатиме доньці пересуватися шкільними приміщеннями, супроводжуватиме до їдальні та вбиральні, буде поруч під час перерв і після завершення уроків.

## Мрія стати фізичним терапевтом

“Вона вже зараз каже, що хоче стати фізичним терапевтом. Ми щодня разом працюємо над реабілітаційними вправами, і вона навіть сама придумує, як покращити розтяжку ніжки”, — розповідає мама дівчинки.

Найбільшою мрією родини залишається можливість того, що одного дня Вікторія зможе самостійно ходити без сторонньої допомоги.

## Об’єднана громада здатна на диво

Міський голова Львова Андрій Садовий, який особисто долучався до благодійної кампанії, наголосив на важливості цієї історії для всієї громади.

“П’ять років тому Вікторія об’єднала весь наш Львів. Тоді багато людей вперше дізналися про спінальну м’язову атрофію — хворобу, через яку без належного лікування дитина втрачає рухливість і навіть може загинути. В Україні такої терапії не існує через її надзвичайно високу вартість. Батьки розпочали збір коштів, місто підтримало ініціативу, і разом ми зібрали 2 мільйони доларів. Завдяки цьому Вікторія отримала необхідне лікування, а сьогодні вона вже першокласниця — усміхнена та товариська”, — зазначив міський голова.

Садовий висловив особисту радість з приводу успіху дівчинки: “Тоді мало хто вірив у можливість такого результату, але коли громада об’єднується — стається неможливе”. Він побажав Вікторії успіхів у навчанні, надійних друзів та світлого майбутнього.

## Довідково про лікування

Zolgensma вважається найдорожчим лікарським препаратом у світі та застосовується для генної терапії спінальної м’язової атрофії. Він не гарантує повного одужання, проте здатний зупинити прогресування хвороби — діти отримують можливість самостійно дихати, сидіти та навіть ходити. Препарат вводиться одноразово, але критично важливо встигнути зробити це до досягнення дитиною дворічного віку.

У 2022 році в Сполучених Штатах Вікторії ввели рятівну дозу препарату Zolgensma вартістю 50 мільйонів гривень. Відтоді дівчинка проходить безперервний курс реабілітації.

Львівські