Вчасно виявили рідкісні хвороби майже у кожного тисячного немовляти українські медики

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

Вчасно виявили рідкісні хвороби майже у кожного тисячного немовляти українські медики

24 червня 2026 р. 20:06

24 червня 2026 р. 20:06

24.06.2026 19:43 Дмитро Колонєй

В Україні проведено понад 585 тисяч безкоштовних обстежень немовлят на генетичні патології.

Від чотирьох хвороб до двадцяти однієї

Завдяки сучасному лабораторному обладнанню та злагодженій роботі медиків по всій країні вдалося провести сотні тисяч тестів. Найголовніше — фахівці зуміли вчасно підтвердити рідкісні діагнози у 569 дітей. Раннє виявлення дозволило негайно розпочати терапію ще до появи перших симптомів, коли руйнівні процеси в організмі можна зупинити.

Які хвороби виявляють найчастіше?

Серед усіх підтверджених випадків орфанних захворювань у немовлят зафіксовано такі показники:

Фенілкетонурія: 129 випадків;
Вроджений гіпотиреоз: 123 випадки;
Спінальна м'язова атрофія (СМА): 78 випадків (хвороба, лікування якої на ранніх стадіях є найбільш критичним);
Муковісцидоз: 73 випадки.

Державна програма неонатального скринінгу фінансується в межах Програми медичних гарантій і є повністю безкоштовною для кожної української родини. Забір крові з п’яточки немовляти проводять у перші 48–72 години життя дитини безпосередньо у пологовому будинку.