Кілька крапель крові можуть виявити небезпечну хворобу: у Кривому Розі обстежили понад 112 тисяч немовлят

24 вересня 2026 р. 09:30

24 вересня 2026 р. 09:30

Кілька крапель крові з п’ятки новонародженого дозволяють перевірити дитину одразу на 21 рідкісне спадкове та вроджене захворювання ще до появи перших симптомів. В Україні таке дослідження проводять у межах програми розширеного неонатального скринінгу. Про це повідомили в пресслужбі МОЗ.

Безкоштовно у перші дні життя: яке важливе обстеження проходять новонароджені у Кривому Розі

Станом на серпень 2026 року в Україні провели 608 082 таких дослідження. Один із чотирьох регіональних центрів неонатального скринінгу працює у Кривому Розі — тут виконали вже 112 717 досліджень.

Понад тисячу патологій підтвердили

За результатами скринінгів по Україні 4 924 випадки потребували додаткової перевірки. Після повторних досліджень патологію підтвердили у 1 170 випадках. Зокрема, у 84 немовлят виявили спінальну м’язову атрофію (СМА).

Рання діагностика особливо важлива через те, що низка рідкісних захворювань спочатку може не мати помітних симптомів. Виявлення патології на ранньому етапі дає лікарям можливість швидше призначити необхідне лікування та запобігти розвитку тяжких проявів хвороби.

Як у немовляти беруть кров

Неонатальний скринінг проводять на 48–72 годині життя дитини. Медичний працівник бере декілька крапель капілярної крові з п’ятки немовляти та наносить їх на спеціальний тест-бланк. Після цього зразок направляють до регіонального центру для лабораторного дослідження.

В Україні працюють чотири такі центри. Найбільше досліджень станом на серпень провели у Львівському центрі — 211 322. У Київському виконали 195 314 скринінгів, Криворізькому — 112 717, Харківському — 88 729.

Для проведення дослідження необхідна письмова згода батьків. Скринінг для родини безоплатний та проводиться в межах Програми медичних гарантій.

Що робити після скринінгу

Якщо ризиків не виявили, батькам окремо про результат не повідомляють. Інформація зберігається в електронних медичних записах дитини в ЕСОЗ. Переглянути її також може педіатр або сімейний лікар, з яким укладена декларація на дитину.

Якщо результат виявився сумнівним, родину можуть запросити на повторний забір крові. Це ще не означає, що дитина має захворювання. Якщо ж патологію підтвердять, із батьками зв’яжуться фахівці медико-генетичного центру та пояснять подальші дії.

Для пацієнтів із рідкісними хворобами закуповують препарати

В Україні також розвивають мережу центрів орфанних захворювань, де родини можуть отримати спеціалізовану допомогу після встановлення діагнозу. У 2025 році держава централізовано закупила понад 100 позицій лікарських засобів і медичних виробів для пацієнтів із рідкісними захворюваннями на суму понад 3,8 млрд грн.

Зокрема, закупівлі охоплювали препарати для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією, хворобами Фабрі та Гоше, гемофілією, первинними імунодефіцитами та іншими рідкісними захворюваннями.

Раніше ми писали: В Україні запрацювала комплексна система державної підтримки сімей із дітьми. Тепер основні соціальні виплати можна отримувати на один спеціальний рахунок «Турбота про дитину», відкритий у межах Дія.Картки Mastercard від ПриватБанку. Батькам більше не потрібно оформлювати окремі рахунки чи картки для різних видів державної допомоги

Дніпровські