У клітинах раку підшлункової залози знайшли відповідальні за його агресивність гени

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

У клітинах раку підшлункової залози знайшли відповідальні за його агресивність гени

13 жовтня 2026 р. 17:13

13 жовтня 2026 р. 17:13

У клітинах раку підшлункової залози знайшли гени, що роблять його більш агресивним і складним для лікування. Одна група генів виявилася відповідальною за перехід клітин до базального типу, стійкого до імунної відповіді організму, а інша — за поширення метастазів. Такі результати допоможуть зрозуміти, чому рак підшлункової залози так складно лікувати, що особливо важливо для боротьби з його агресивною і найпоширенішою формою, смертність за якої складає 85 відсотків у перші п’ять років після встановлення діагнозу. Дослідження опублікували в журналі Nature Genetics .

У клітинах раку підшлункової залози знайшли відповідальні за його агресивність гени. Unsplash

Як знайшли відповідальні за агресивність гени?

Хоча різні гени й раніше пов’язували з більшою імовірністю раку або його агресивністю, науковці вирішили дослідити, як їхня активність змінюється в різних клітинах однієї пухлини. Для цього дослідники проаналізували активність генів у понад 443 тисячах окремих клітин із 62 пухлин, отриманих від 56 пацієнтів із протоковою аденокарциномою — найпоширенішим типом раку підшлункової залози. До вибірки потрапили також шість пацієнтів, у яких зразки пухлин отримали до та після хімієтерапії. Як з’ясувалося, у межах однієї пухлини зустрічалися різні клони — підтипи клітин, що відрізнялися кількістю повторів певних ділянок ДНК і, відповідно, активністю розташованих у цих ділянках генів.

Наприклад, збільшення кількості генів MYC виявилося пов’язаним із переходом клітин раку з класичного до базального типу, що було пов’язаним із втратою клітиною внутрішніх програм, які б робили її чутливою до імунної відповіді організму. У деяких клонах також був більш активним ген TIGIT, який теж робить їх здатними уникати імунної відповіді, і менш активним — ген PD1, на який націлюють протиракові препарати для активації запрограмованої загибелі клітин. Це може пояснити, чому іноді такі препарати неефективні проти цього виду раку. Загалом у пухлинах одного пацієнта науковці виявляли від двох до одинадцяти різних клонів, серед яких були також такі, що вирізнялися здатністю утворювати метастази або формувати пухлини в лімфатичних вузлах.

Чим небезпечний рак підшлункової залози

🤔 Раніше причиною агресивності раку підшлункової також назвали те, що його клітини сприяють росту нервів, а ті вже посилюють запалення й ріст пухлини.

🧬 Також дослідники знайшли ген, який підтримує роботу нормальну органа, а його вимкнення погіршує виживаність пацієнтів із раком підшлункової залози.

📖 Детальніше про те, чому рак підшлункової залози такий складний у лікуванні та які зрушення зробили у цьому нещодавно іспанські науковці, ми розповідали в нашому матеріалі.

Поділитися із друзями!