Суперантибіотик випадково знайшли в бактерії, яку вивчають з 1950-х

Категорії

Світ Економіка Війна Технології Наука Авто Спорт Здоров'я Шоу-Бізнес Пізнавально Політика

Вінницькі Волинські Дніпровські Донецькі Житомирські Закарпатські Запорізькі Івано-Франківські Київські Кропивницькі Кримські Луганські Львівські Миколаївські Одеські Полтавські Рівненські Сумські Тернопільські Харківські Херсонські Хмельницькі Черкаські Чернігівські Чернівецькі

Погода

Київ

вологість:

тиск:

вітер:

Погода на 10 днів від sinoptik.ua

Суперантибіотик випадково знайшли в бактерії, яку вивчають з 1950-х

04 листопада 2025 р. 16:17

04 листопада 2025 р. 16:17

Хіміки з Університету Ворика (Велика Британія) та Університету Монаша (Австралія) зробили прорив у боротьбі з антибіотикорезистентністю (AMR) , відкривши нову сполуку, яка виявилася в понад 100 разів активнішою за існуючий антибіотик метиленоміцин А.

У дослідженні, опублікованому в Journal of the American Chemical Society , команда виявила раніше непомічений проміжний продукт природного шляху біосинтезу метиленоміцину — сполуку під назвою pre-methylenomycin C lactone . Вона демонструє надзвичайну активність проти стійких до ліків грампозитивних бактерій, включаючи Staphylococcus aureus (MRSA) та Enterococcus faecium (VRE).

Професор Грег Чалліс з Університету Ворика пояснив: «Метиленоміцин А був відкритий 50 років тому, але ніхто не перевіряв його проміжні форми на антимікробну активність. Ми видалили певні гени біосинтезу і знайшли два нові проміжні продукти — обидва виявилися значно потужнішими за оригінальний антибіотик».

Найактивнішим виявився саме pre-methylenomycin C lactone , ефективність якого перевищує активність метиленоміцину А у 100 разів . Ще більш вражаюче, що при тестуванні не було виявлено жодних ознак формування резистентності до цього антибіотика в ентерококів — навіть у тих умовах, за яких бактерії швидко розвивають стійкість до ванкоміцину, одного з «останніх рубежів» антибактеріальної терапії.

«Це справжня несподіванка, — додає співавторка дослідження, доктор Лона Альхалаф. — Ми виявили новий потужний антибіотик у бактерії Streptomyces coelicolor, яку вивчають з 1950-х років. Можливо, вона спочатку виробляла саме цю сильну сполуку, а згодом еволюційно перейшла до слабшого метиленоміцину А».

Відкриття демонструє новий підхід до пошуку антибіотиків : замість пошуку абсолютно нових сполук — дослідження та тестування проміжних етапів уже відомих біосинтетичних шляхів . За словами Чалліса, це може допомогти знайти «нове покоління стійкіших антибіотиків, здатних долати проблему резистентності».

Наступним етапом стане доклінічне тестування . Команда професора Девіда Лаптона з Університету Монаша вже розробила масштабований метод синтезу pre-methylenomycin C lactone , що відкриває шлях до створення похідних сполук для вивчення механізму їхньої дії.

Завдяки простій структурі, високій активності, низькій схильності до резистентності та можливості масштабного виробництва , pre-methylenomycin C lactone розглядають як нового потужного кандидата в антибіотики , який потенційно може врятувати життя частини з 1,1 мільйона людей , що щороку помирають від інфекцій, стійких до лікування.